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Bst DNA聚合酶大片段是由来源于Bacillus stearothermophilus（嗜热脂肪芽孢杆菌）的DNA聚合酶缺失N端大片段得到，采用E.coli重组表达，具有5´→3´ DNA聚合酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性，是等温扩增的核心酶。它具有较强的热稳定性，链置换活性和聚合酶活性，能在恒温条件下快速、高效、特异性的扩增模板，无需PCR热变性扩增循环，可以在1小时内完成整个实验。

引加皇冠最新登录网址的重组RNase H2来源于大肠杆菌，采用E.coli重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。

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引加皇冠最新登录网址的耐高温重组RNase H2来源于Pyrococcus abyssi，采用E.coli重组表达，除了可以降解R环和DNA-RNA复合链中的RNA链，还可以特异性切割DNA双链中的单个核糖核苷酸，起到修复DNA双链的作用。与来源于大肠杆菌的RNase H2不同，该酶可耐95 ℃高温，因此可以用于RNase H2依赖的PCR或者等温扩增反应。

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引加皇冠最新登录网址的T4 UvsX重组酶来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。该酶是RecA/Rad51家族的同源体，在双链DNA断裂的无误修复和复制叉重新启动的过程中起到重要作用。T4 UvsX重组酶可与其他酶一起锚定在单链DNA上并激活其在其他双链DNA上寻找同源序列，进一步完成链置换。该酶无核酸酶活性。

引加皇冠最新登录网址的UvsY辅酶来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。该蛋白可增强T4 UvsX重组酶的依赖于DNA的ATPase的活性，降低其发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换。UvsY辅酶可促进T4 UvsX重组酶侵入单链DNA-单链结合蛋白gp32复合物，导致单链结合蛋白gp32的释放，从而实现T4 UvsX重组酶与单链DNA的结合。该酶无核酸酶活性。

引加皇冠最新登录网址的重组单链结合蛋白gp32来源于T4噬菌体，采用E.coli重组表达。该蛋白由T4噬菌体基因32编码，是一种单链DNA(ssDNA)结合蛋白，可以在恒温基因扩增过程中结合单链DNA，协调性地结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域 ，实现非高温下的DNA扩增。

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